Consell Genètic del Càncer

​Es tracta d’un procés que precisa de  diferents visites. En primer lloc, es recullen els antecedents personals i familiars, a partir dels quals s’estima el risc de càncer, i es valora la indicació de dur a terme un estudi genètic, per tal de precisar amb més detall aquest risc. En un segon terme, disposant dels resultats del test, es procedeix a educació sanitària informant de les mesures de detecció precoç i prevenció, així com dels factors de riscs i factors protectors associats al càncer. Realitzem un assessorament personalitzat en funció del risc de cada pacient per a decidir les actuacions preventives o de diagnòstic precoç més convenients.

​Per a realitzar l’estudi genètic, necessitem material genètic que es troba en les nostres cèl·lules. En la majoria de casos, amb una mostra de  sang s’obté suficient material genètic per a l’estudi. La mostra s’envia a un laboratori especialitzat en analitzar els gens i estudien si hi ha canvis en el gen o els gens relacionats amb la malaltia que se sospita.

​El diagnòstic genètic pot aportar grans beneficis, però també pot tenir repercussions sobre la vida d’un mateix i dels seus éssers estimats. És per això, que abans de decidir realitzar-se el test, informem i discutim els riscos i limitacions de l’estudi. El saber que un té una determinada mutació genètica s’associa a un major risc de patir un càncer, pot ser angoixant. A més, els resultats de les proves genètiques no només afecten la persona que s’ha fet la prova, sinó que també poden afectar a altres membres de la família de la mateixa sang.

​El principal avantatge és el fet de poder identificar famílies que presenten  predisposició al càncer, i això fa possible que els seus membres es beneficien de mesures específiques de prevenció, detecció precoç i de seguiment. Aquestes actuacions porten a una disminució de casos de càncer o a un diagnòstic precoç, amb la milloria en el pronòstic que això comporta.